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厄贝沙坦胶囊

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原产地:珠海润都制药股份有限公司

生产厂家:珠海润都制药股份有限公司

包装规格:0.15g*12s

包装单位:盒

件装量:300

中包装:1

效期:2026-02-28

批准文号: 国药准字H20000540

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  • 生产厂家:珠海润都制药股份有限公司

    包装单位:盒

    药品规格:0.15g*12s

    批准文号:国药准字H20000540

    件 装 量:300

  • 【药品名称】

      通用名称:厄贝沙坦胶囊

      商品名称:厄贝沙坦胶囊

      英文名称:Irbesarta Capsules

      拼音全码:EBeiShaTanJiaoNang

    【主要成份】 本品主要成分为厄贝沙坦。

    【性 状】 本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末或颗粒。

    【适应症/功能主治】 高血压病。

    【规格型号】'0.15g*12s

    【用法用量】 推荐开'始剂量为0.15g,1次/天。必要时可逐渐增加到0.3g,1次/天,不能控制血压时可加服利尿药氢氯噻嗪。

    【不良反应】 常见的不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。 文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%,但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、窦性异常和心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。

    【禁 忌】 1.对本品过敏者禁用。 2.妊娠和哺乳期妇女禁用。

    【注意事项】 1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。 3.过量服用本品后可出现低血压,心动过速或心动过缓,应采用催吐、洗胃及支持疗法。厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。 4.药物的相互作用:本品与氢氯噻嗪,地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用。但与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高。与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。 5.肝功能不全、轻中度肾功能不全及老年患者使用本品时不需调节剂量。 6.儿科使用:尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

    【儿童用药】 尚不明确。

    【老年患者用药】 尚不明确。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。

    【药物相互作用】 本品与氢氯噻嗪,地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用。但与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高。与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。

    【药物过量】 尚不明确。

    【药理毒理】 本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngI转化为AngⅡ,能特异性地拮抗AT1受体,对AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。 本品不抑制ACE、肾素、其它激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

    【药代动力学】 尚不明确。

    【贮 藏】 密封保存。

    【包 装】 '0.15g*12s/盒。

    【有 效 期】 24 月

    【批准文号】国药准字H20000540

     

    【生产企业】 珠海润都制药股份有限公司

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