尼美舒利分散片
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原产地：南昌市飞弘药业有限公司
生产厂家：南昌市飞弘药业有限公司
包装规格：0.1g*10s
包装单位：盒
件装量：300
中包装：1
效期：2025-10-31
批准文号： 国药准字H20020196
生产厂家：南昌市飞弘药业有限公司
包装单位：盒
药品规格：0.1g*10s
批准文号：国药准字H20020196
件 装 量：300
【药品名称】
通用名称：尼美舒利分散片
商品名称：尼美舒利分散片(山易亭)
英文名称：Nimesulide Dispersible Tablets
拼音全码：NiMeiShuLiFenSanPian(ShanYiTing)
【主要成份】 尼美舒利。
【性 状】 本品为类白色或淡黄色片。
【适应症/功能主治】 本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用，可用于慢性关节炎症（如类风湿性关节炎和骨关节炎等）；手术和急性创伤后的疼痛和炎症；耳鼻咽部炎症引起的疼痛；痛经；上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。
【规格型号】 0.1g*10s
【用法用量】 口服，一次0.05~0.1g，每日二次，餐后服用。最大单次剂量不超过100mg，疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生。
【不良反应】 主要有： 胃灼热、恶心、胃痛，但症状都很轻微、短暂，很少需要中断治疗。极少情况下，患者服药后出现过敏性皮疹。 也可能产生头晕、思睡、胃溃疡或胃肠出血以及史蒂文-约翰逊（Stevens-Johnson）综合症。
【禁 忌】 1.对本品、乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。 2.活动性消化道出血、消化道溃疡活动期的患者禁用。 3.严重的肝功能不全、严重的肾功能障碍（肌酐清除率＜30毫升/分钟 ）的患者禁用。 4.具有对乙酰水杨酸或其它非甾体抗炎过敏史者（支气管痉挛、鼻炎、风疹）。 5.禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。 6.对尼美舒利具有肝毒性反应病史者。 7.严重凝血障碍者。 8.严重心衰患者。
【注意事项】 尼美舒利对以下患者要慎重使用：具有出血症病史的患者；具有胃肠道疾病的患者；接受抗凝血剂治疗或是服用抗血小板聚集药物的患者。因本品主要通过肾脏系统排出体外，如果肾功能不全，应根据肾小球滤过率减少服药的剂量。对肾功能衰竭的患者应禁用此药。在并用其它非甾体消炎药之后，如出现视力下降，应停止治疗，进行眼科检查。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 禁止12岁以下儿童使用。
【老年患者用药】 老年病人的服药量，应严格遵照医生规定，医生可以根据情况适当减少用药剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 尼美舒利同所有的新药一样，在尚未通过试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性的情况下，并不建议在妊娠期间使用本药。在尚不清楚尼美舒利是否可能通过母乳排出体外的情况下，同样不建议在哺乳期间使用本药。
【药物相互作用】 本品可能与阿司匹林、其它非甾体类抗炎药有交叉反应，因此，对这些药物过敏的病人禁用；本品为高度蛋白质结合药物，所以可能置换其它蛋白质结合药物；并用其他非甾体类抗炎药后，如出现视力下降，应停止治疗，进行眼科检查。
【药物过量】 目前尚未见报导，在过量服用的情况下，可采用支持疗法进行解毒。
【药理毒理】 该品属非甾体类抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。
【药代动力学】 据报导，尼美舒利通过口服吸收，服药后l～2小时达到最大血药浓度，半衰期为3～5小时，6～8小时仍能持续作用。本品几乎全部通过尿液排泄，即使多次服用也不会出现积累现象。
【贮 藏】 密封，干燥处保存。
【包 装】 铝塑包装。10片/板*1板/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字H20020196
【生产企业】 南昌市飞弘药业有限公司
