盐酸倍他司汀氯化钠注射液
会员价： 会员可见
医保乙类 追溯码
原产地：辰欣药业股份有限公司
生产厂家：辰欣药业股份有限公司
包装规格：500ml*4.5g*20mg(玻瓶)
包装单位：瓶
件装量：20
中包装：1
效期：2026-06-19
批准文号： 国药准字H20044033
生产厂家：辰欣药业股份有限公司
包装单位：瓶
药品规格：500ml*4.5g*20mg(玻瓶)
批准文号：国药准字H20044033
件 装 量：20
【药品名称】
通用名称：盐酸倍他司汀氯化钠注射液
英文名称：Betahistine Hydrochloride and Sodium Chloride Injection
汉语拼音：Yansuan beitasiting lvhuana Zhusheye
【成份】
N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐
【性状】
本品为无色的澄明液体。
【适应症】
主要用于美尼尔氏综合征，亦可用于动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。
【用法用量】
静脉滴注。每日一次500ml(含盐酸倍他司汀0.02g，氯化钠4.5g)，缓缓静脉滴注。或遵医嘱。
【不良反应】
1口干、食欲不振、胃部不适、恶心、心悸、皮肤瘙痒、皮疹、消化性溃疡加重。2个别病例有头晕、头痛、头胀、出汗。3偶见出血性膀胱炎、发热。
【禁忌】
对本品过敏，患活动期胃溃疡和嗜铬细胞瘤的患者禁用。
【注意事项】
1即往有消化性溃疡史、支气管哮喘患者慎用。2使用前详细检查，如发现药液浑浊或有异物、瓶体破裂、扎口松动等现象切勿使用。3本品仅供一次使用，不得贮藏再用。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
儿童禁用。
妊娠与哺乳期注意事项：
由于怀孕期给药的安全性尚未确立，本品是否可经乳汁排泄尚不清楚，因此孕妇及哺乳妇女慎用。
老人注意事项：
一般情况下，因老年人生理代谢功能有所降低，故需注意减量。
【药物相互作用】
不宜与抗组织胺药同用。
【药理作用】
倍他司汀为双胺氧化酶抑制剂，对脑血管、心血管，特别是对锥底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前庭血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿；能对抗儿茶酚胺的缩血管作用并降低动脉压，并有抑制血液凝固及ADP诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。
【贮藏】
遮光，密闭保存。有效期一年。
【规格】
500毫升:盐酸倍他司汀0.02克与氯化钠4.5克
【有效期】
12个月
【批准文号】
国药准字H20044033
【生产企业】
辰欣药业股份有限公司
