阿司匹林肠溶片
建议零售价: ¥4.70
会员价: 会员可见
医保甲类 追溯码
原产地:江苏平光制药有限责任公司
生产厂家:江苏平光制药有限责任公司
包装规格:25mg*100s*1瓶
包装单位:瓶
件装量:600
中包装:1
效期:2026-07-31
批准文号: 国药准字H32026317
生产厂家:江苏平光制药有限责任公司
包装单位:瓶
药品规格:25mg*100s*1瓶
批准文号:国药准字H32026317
件 装 量:600
【药品名称】
通用名称:阿司匹林肠溶片
商品名称:阿司匹林肠溶片(平光)
拼音全码:ASiPiLinChangRongPian(PingGuang)
【主要成份】 本品主要成份:阿司匹林。
【性 状】 本品为肠溶包衣片,除去包衣后显白色.
【适应症/功能主治】 本品为抗血小板聚集药物,抗血栓;本品对血小板聚集有抑制作用,可防止血栓形成,临床用于预防一过性脑缺血发作,心肌梗死,心房颤动,人工心脏瓣膜,动静脉瘘或其他术后血栓形成,也可用于治疗不稳定性心绞痛。
【规格型号】 25mg*100s
【用法用量】 成人常用量,口服,一日75mg-160mg,一日1次,或遵医嘱。
【不良反应】 一般很少引起不良反应。(1)较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛(由于本品对胃粘膜的直接刺激引起)等胃肠道反应(发生率3%~9%),停药后多可消失。(2)中枢神经:出现可逆性耳鸣、听力下降,多在服用一定疗程,血药浓度达200~300ug几后出现。(3)过敏反应:出现于0.2%的病人,表现为哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克。多为易感者,服药后迅速出现呼吸困难,严重者可致死亡,称为阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林过敏、哮喘和鼻息肉三联征,往往与遗传和环境因素有关。(4)肝、肾功能损害,与剂量大小有关,尤其是剂量过大使血药浓度达250ug/l时易发生。损害均是可逆性的,停药后可恢复。但有引起肾乳头坏死细胞。
【禁 忌】 1.孕妇、哺乳期妇女禁用。 2.哮喘、鼻息肉综合征、对阿司匹林和其他解热镇痛药过敏者禁用。 3.血友病或血小板减少症、溃疡病活动期患者禁用。
【注意事项】 1.交又过敏反应。对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非笛体抗炎药过敏。但非绝对,必须警惕交叉过敏的可能性。2.对诊断干扰:1)可干扰尿酮体试验,2)当血药浓度超过130ug/ml时,用必测法测定尿酸可得假性高值,但用尿酸没法则不受影响。【其他的详见说明书】
【儿童用药】 小儿患者,尤其有发热及脱水者,易出现毒性反应。急性发热性疾病,尤其是流感及水痘患儿应用本品,可能与发生瑞氏综合征(Reye’s syndrome)有关,中国尚不多见。
【老年患者用药】 老年患者由于肾功能下降服用本品易出现毒性反应。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品易于通过胎盘。动物试验在妊娠头3个月应用本品可致畸胎,如脊椎裂、头颅裂、面部裂、腿部畸形,以及中枢神经系统、内脏和骨骼的发育不全。在人类也有报道在应用本品后发生胎儿缺陷者。此外,在妊娠后3个月长期大量应用本品可使妊娠期延长,有增加过期产综合征及产前出血的危险。在妊娠的最后2周应用,可增加胎儿出血或新生儿出血的危险,在妊娠晚期长期用药也有可能使胎儿动脉导管收缩或早期闭锁,导致新生儿持续性肺动脉高压及心力衰竭。曾有报道,在妊娠晚期因过量应用或滥用本品而增加了死胎或新生儿死亡的发生率(可能由于动脉导管闭锁、产前出血或体重过低)。但是应用一般治疗剂量尚未发现上述不良反应。本品可在乳汗中排泄,哺乳期妇女口服650mg,5~8小时后乳汁中药物浓度可达173~483μg/ml。故长期大剂量用药时婴儿有可能产生不良反应。
【药物相互作用】 1. 本品不宜与抗凝血药(如双香豆素、肝素)及溶栓药(链激酶)同用。 2. 抗酸药如碳酸氢钠等可增加本品自尿中的排泄,使血药浓度下降,不宜同用。 3. 本品与糖皮质激素(如地塞米松等)同用,可增加胃肠道不良反应。 4. 本品可加强口服降糖药及甲氨蝶呤的作用,不应同用。 5. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 如有问题请与生产企业联系 产品展示
【药理毒理】 本品能抑制前列腺素合成,具有解热、镇痛作用。
【有 效 期】 36 月
【执行标准】 中国药典2010年版二部
【批准文号】 国药准字H32026317
【生产企业】 江苏平光制药有限责任公司