头孢克肟胶囊
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原产地：浙江昂利康制药股份有限公司
生产厂家：浙江昂利康制药股份有限公司
包装规格：0.1g*6s*10盒
包装单位：盒
件装量：300
中包装：1
效期：2026-01-31
批准文号： 国药准字H20070101
生产厂家：浙江昂利康制药股份有限公司
包装单位：盒
药品规格：0.1g*6s*10盒
批准文号：国药准字H20070101
件 装 量：300
【药品名称】
通用名称：头孢克肟胶囊
商品名称：头孢克肟胶囊(恒达菲)
英文名称：Cefixime capsules
拼音全码：TouBaoKeWoJiaoNang(HengDaFei)
【主要成份】 本品主要成份：头孢克肟。其化学名称为：7{[2-氨基-4-噻唑基[羟甲氧基|亚胺|-乙酰基]氨基-3-乙烯基-8-氧-5-硫杂-1-氮杂二环|4、2、O]}-2-辛-2-羧酸。
【成 份】
分子量：C16H15N5O7S2·3H2O
【性 状】 本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒。
【适应症/功能主治】 本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引进的下列细菌感染性疾病。详见包装内部说明书。
【规格型号】 0.1g*6s
【用法用量】 口服，每次100mg(1粒)，每日两次，成人重症感染者可增加至每次200mg（2粒），每日两次。详见包装内部说明书。
【不良反应】 本品主要不良反应为包括腹泻等消化道反应。详见包装内部说明书。
【禁 忌】 对本品或头孢菌素类抗生素有过敏史者禁用。
【注意事项】 为了防止耐药菌株的出现，在使用本品前原则上应确认敏感性，将剂量控制在控制病所需最小剂量。详见包装内部说明书。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 新生儿及早产儿均应慎用。
【老年患者用药】 高龄患者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】 1.本品与下列药物有配伍禁忌：硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素。新霉素、盐酸金霉素、盐酸四环素、盐酸土霉素、粘菌素甲磺酸钠、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸红霉素、乳糖酸红霉素、林可霉素、磺胺异恶唑、氨茶碱、可溶性巴比妥、氯化钙、葡萄糖酸钙、盐酸苯海拉明的其他抗组胺药、利多卡因、去甲肾上腺素、间羟胺、哌甲酯、琥珀胆碱等。偶亦可能与下列药品发生配伍禁J忌：青霉素、甲氧西林、琥珀酸氢化可的松、苯妥英钠。丙氯拉嗪(Prochlorperazine)、维生素B族和维生素C、水解蛋白。 2.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星(streptozocin)等抗肿瘤药以及氨基糖苷类抗生素与本品合用有增加肾毒性的可能。 3.棒酸可增加本品对某些因产生B内酰胺酶而对之耐药的革兰氏阴性杆菌的抗菌活性。
【药物过量】 尚无确切的临床资料。
【药理毒理】 本品为第三代口服头孢菌素，通过抑制细菌细胞壁的合成而起杀菌作用。对多数B-内酰胺酶稳定，许多产青霉酶和头孢菌素酶菌株仍对本品敏感。头孢克肟在体外和体内对革兰氏阳性球菌如肺炎球菌、化脓性链球菌，革兰氏性阴性杆菌如流感杆菌(包括产酶株)、卡他莫拉菌(包括产酶株)、大肠杆菌、奇异变形杆菌、淋球菌(包括产酶株)均具有良好搞菌作用。头孢克肟在体外对肺炎球菌、副流感杆菌、普通变形杆菌、肺炎克雷伯杆菌、多杀巴斯德菌、普罗威登菌、沙门菌属、志贺菌属、粘质沙雷菌、异型枸橼酸菌亦具搞菌活性，但其临床有效性尚未确立。本品对葡萄菌抗菌作用差，对铜绿假单胞菌、肠杆菌属、脆弱拟杆菌、梭菌属等无抗菌作用。
【药代动力学】 口服本品后约40%-50%吸收。口服后血药浓度达峰时间为2-4小时。血清蛋白结合率为70%。表观分布容积为0.11L/kg。半衰期为3~4小时。口服后体内分布良好，可通过胎盘进入胎儿循环。24小时内约20%给药量经尿排出。血液透析或腹膜透析不能清除本品。
【贮 藏】 遮光密闭，置凉暗处。
【包 装】 铝塑铝包装，6粒×1板/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字H20070101
【生产企业】 浙江昂利康制药有限公司
