布洛芬混悬液
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医保乙类
原产地：上海强生制药有限公司(杨森)
生产厂家：上海强生制药有限公司
包装规格：0.6g:30ml
包装单位：瓶
件装量：216
中包装：1
效期：2027-08-31
批准文号： 国药准字H20000359
生产厂家：上海强生制药有限公司
包装单位：瓶
药品规格：0.6g:30ml
批准文号：国药准字H20000359
件 装 量：216
【药品名称】
通用名称：布洛芬混悬液
商品名称：布洛芬混悬液(美林)
英文名称：Ibuprofen Suspension
拼音全码：BuLuoFenHunXuanYe(MeiLin)
【主要成份】 本品主要成分为布洛芬，辅料为预胶化淀粉，黄原胶，甘油，蔗糖，无水枸橼酸，苯甲酸钠，吐温80，食用色素，食用香精。
【成 份】
化学名：α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸或异丁苯丙酸
分子量：C13H18O2
【性 状】 本品为橙色混悬液，味甜，有调味剂的芳香。
【适应症/功能主治】 用于感冒或流感引起的发热，头痛。也用于缓解中度疼痛如关节痛，神经痛，偏头痛，牙痛。
【规格型号】 30ml
【用法用量】 口服，成人一次15-20毫升，一日3-4次。 12岁以下小儿用量见下表： ─────────────────────────────────── 年龄（岁） 体重（公斤） 一次用量（毫升） 一日次数 ─────────────────────────────────── 1～3 10～15 4 若持续疼痛或发热, 4～6 16～21 5 可间隔4—6小时重复 7～9 22～27 8 用药1次，24小时不 10～12 28～32 10 超过4次。 ──────────────────────────────────
【不良反应】 偶见轻度消化不良，皮疹、头痛及转氨酶升高等，也有引起胃肠道出血而加重溃疡的报道。
【禁 忌】 1.活动性消化道溃疡禁用； 2.对本药过敏、因服用阿斯匹林和其它非类固醇类抗炎药诱发哮喘鼻炎荨麻疹患者禁用。
【注意事项】 1.本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，症状不缓解，请咨询医师或药师。 2.有下列情况患者慎用：支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）。 3.下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。 4.1岁以下儿童应在医师指导下使用。 5.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。 6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.儿童必须在成人监护下使用。 11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】 六个月以下小儿慎用或遵医嘱。
【老年患者用药】 尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】 1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道的不良反应，并可能导致溃疡。? 2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。? 3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。? 4.本品与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；与抗高血压药同用时，也降低后者的降压效果。? 5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】 服用剂量不应超过推荐剂量，否则过量服用引起头痛、呕吐、倦睡、低血压等，停药后可消失。
【药理毒理】 本品为芳基丙酸类非甾体类解热镇痛消炎药，作用机制是抑制前列腺素的合成，从而发挥解热、镇痛、消炎作用。
【药代动力学】 本品口服吸收好，服药后1小时血药浓度达峰值，血浆消除半衰期为2小时左右，血浆蛋白结合率为99%，本品在肝内代谢，60—90%经肾由尿排出，其中约1%为原形物，一部分随粪便排出。
【贮 藏】 遮光，密闭保存。
【包 装】 30毫升/瓶
【有 效 期】 36 月
【执行标准】 新药转正标准49
【批准文号】 国药准字H20000359
【生产企业】 上海强生制药有限公司
