布洛芬混悬液
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原产地：翔宇药业股份有限公司
生产厂家：翔宇药业股份有限公司
包装规格：60ml
包装单位：瓶
件装量：100
中包装：1
效期：2025-03-31
批准文号： 国药准字号H20030648
生产厂家：翔宇药业股份有限公司
包装单位：瓶
药品规格：60ml
批准文号：国药准字号H20030648
件 装 量：100
【药品名称】
通用名称：布洛芬混悬液
商品名称：布洛芬混悬液
英文名称：Ibuprofen Oral Suspension
拼音全码：BuLuoFenHunXuanYe
【主要成份】 本品主要成份为布洛芬20毫克。辅料为：预胶化淀粉、黄原胶、甘油、蔗糖、无水枸椽酸、苯甲酸钠、吐温80、食用色素、食用香精、纯水。
【成 份】
化学名：α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸或异丁苯丙酸
分子量：C13H18O2
【性 状】 本品为橙色混悬液，味甜，有调味剂的芳香。
【适应症/功能主治】 用于儿童普通感冒或流感引起的发热、头痛，也用于缓解儿童轻至中度疼痛如头痛、关节痛、神经痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。
【规格型号】 60ml
【用法用量】 口服。12岁以下小儿用量见下表： 年龄（岁）体重（公斤）一次用量（毫升）次数 1-3 10-15 4 若持续疼痛或发热，可间 4-6 16-21 5 隔4～6小时重复用药1次， 7-9 22-27 8 24小时不超过4次。 10-12 28-32 10。
【不良反应】 1、少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。 2、罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合症、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。
【禁 忌】 1.活动性消化道溃疡禁用； 2.对本药过敏、因服用阿斯匹林和其它非类固醇类抗炎药诱发哮喘鼻炎荨麻疹患者禁用。
【注意事项】 1、 2岁以下婴幼儿应遵医嘱。 2、 本品为对症治疗药，用于解热连续应用不得超过3天，用于止痛不得超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。 3、 对本品过敏者禁用，对其他解热镇痛药过敏者慎用。 4、 肾功能不全、高血压、心功能不全、消化道溃疡、血友病或其他出血性疾病(包括凝血或血小板功能异常)的患者，使用前必须咨询医师或药师。 5、 服药期间如出现胃肠道出血、肝、肾功能损害，视力、听力障碍、血象异常应立即停止用药。 6、 有支气管哮喘病患者，请在医生指导下使用。 7、 由于持续的呕吐、腹泻或液体摄入不足而出现明显的脱水需就医，以纠正水及电解质平衡。 8、 合并抗凝治疗的患者，服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。 9、 除非有医生的指导，在使用本药期间，勿再使用含布洛芬或其它的解热镇痛药物。 10、孕妇、哺乳期妇女慎用。 11、当本品性状发生改变时禁用。 12、如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。 13、儿童必须在成人监护下使用。 14、请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【儿童用药】 六个月以下小儿慎用或遵医嘱。
【老年患者用药】 尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】 1、本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道的不良反应，并可导致溃疡。 2、本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。 3、本品与地高辛、甲氨蝶呤口服降血糖药同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。 4、本品与呋噻米(呋喃苯胺酸)同用时，后者的排钠和降压作用减弱，与抗高血压药同用时也降低后者的降压效果。 5、如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物过量】 服用剂量不应超过推荐剂量，否则过量服用引起头痛、呕吐、倦睡、低血压等，停药后可消失。
【药理毒理】 本品为芳基丙酸类非甾体类解热镇痛消炎药，作用机制是抑制前列腺素的合成，从而发挥解热、镇痛、消炎作用。
【药代动力学】 本品口服吸收好，服药后1小时血药浓度达峰值，血浆消除半衰期为2小时左右，血浆蛋白结合率为99%，本品在肝内代谢，60—90%经肾由尿排出，其中约1%为原形物，一部分随粪便排出。
【贮 藏】 密封保存。
【包 装】 60ml/瓶。
【有 效 期】 36 月
【批准文号】 国药准字H20030648
【生产企业】 山东翔宇健康制药有限公司
