氟比洛芬凝胶贴膏
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医保乙类 追溯码
原产地：MIKASASEIYAKUCO.,LTDKAKEGAWAFACTORY
生产厂家：MIKASA SEIYAKU CO.,LTD KAKEGAWA FACTORY
包装规格：40mg*6贴
包装单位：盒
件装量：60
中包装：1
效期：2028-04-30
批准文号/注册证号/备案证号/标准号： 国药准字HJ20160288
生产厂家：MIKASA SEIYAKU CO.,LTD KAKEGAWA FACTORY
包装单位：盒
药品规格：40mg*6贴
批准文号/注册证号/备案证号/标准号：国药准字HJ20160288
件 装 量：60
【药品名称】
通用名称：氟比洛芬凝胶贴膏
商品名称：氟比洛芬凝胶贴膏(泽普思)
英文名称：Flurbiprofen Cataplasms
拼音全码：FuBiLuoFenNingJiaoTieGao(ZePuSi)
【主要成份】 本品主要成份为氟比洛芬。
【性 状】 膏体为白色或淡黄色的凝胶贴膏（贴膏剂），膏体均匀地平铺在背衬上，膏面用薄膜覆盖。
【适应症/功能主治】 下列疾病及症状的镇痛、消炎：骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎（网球肘）、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。
【规格型号】 40mg*6贴
【用法用量】 一日2次，贴于患处。
【不良反应】 （1）严重不良反应 诱发哮喘（阿司匹林哮喘）：由于可诱发哮喘（频度不明），所以当出现呼吸异常、呼吸困难等初期症状时应停止使用。此外，本品诱发哮喘在贴敷数小时后出现。 （2）其他不良反应 皮肤：搔痒1.16%、发红1.12%、皮疹为0.1～不足5%；斑疹、疼痛感等为0.1%以下。
【禁 忌】 （1）对本品或其他氟比洛芬制剂有过敏史的患者。 （2）有阿司匹林哮喘（非甾体抗炎药等诱发的哮喘）或其过敏史的患者。
【注意事项】 1.慎用（下述患者慎用）：支气管哮喘的患者（支气管哮喘患者中包括阿司匹林哮喘患者，对这些患者可诱发其哮喘发作）。 2.重要基本注意 （1）使用消炎镇痛剂为对症疗法而非对因疗法； （2）可能掩盖皮肤感染症状，故应用于伴有感染的炎症时，应合用适当抗菌药及抗真菌药；并注意观察，慎重用药。 （3）应用本品治疗慢性疾患（骨关节炎）等时，需考虑药物疗法以外的其他疗法，密切观察患者的情况，注意不良反应的发生。 3.使用上的注意 （1）勿应用于破损的皮肤及粘膜； （2）勿应用于皮疹部位。 4.存放注意：开启后请闭好开启口的拉锁。
【儿童用药】 小儿用药的安全性尚未确立。
【老年患者用药】 注意老年患者贴敷部位的皮肤状态，同时慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 对孕妇的安全性尚不确定，对于孕妇或可能妊娠的妇女，只有在判断治疗上的益处高于危险性时才使用。
【药物相互作用】 未进行该项试验，且无可靠参考文献。
【药物过量】 未进行该项试验，且无可靠参考文献。
【药理毒理】 对于疼痛、急性炎症及慢性炎症，有优良的镇痛抗炎作用。 1.镇痛作用：对于Randall-Selitto法（大鼠）、尿酸滑膜炎（犬）所致的疼痛反应，比基质明显具有强烈的抑制作用。 2.抗炎作用： （1）对急性炎症的作用 对于角叉菜胶所致的足浮肿（大鼠）、抗大鼠家兔血清所致的背部浮肿（大鼠）、紫外线红斑（豚鼠），比基质明显具有强烈的抑制作用。 对于角叉菜胶所致的背部浮肿（大鼠）、抗大鼠家兔血清所致的背部浮肿（大鼠）、紫外线红斑（豚鼠），与1%吲哚美辛软膏、肾上腺素软膏及水杨酸甲酯贴相比，显示出同等或更强的抑制作用。 （2）对慢性炎症的作用 对福尔马林浸渍滤纸法所致的肉芽形成（大鼠）、佐剂型关节炎（大鼠），比基质明显具有强烈的抑制作用。 对于纸盘法所致的肉芽形成（豚鼠），与1%吲哚美辛软膏、肾上腺素软膏及水杨酸甲酯贴相比，显示出几乎同等或更强的抑制作用。
【药代动力学】 1.血药浓度 （1）健康成年人单次贴敷时（14小时），血药浓度的达峰时间为13.8±1.3小时，峰浓度为38.5±5.9ng/mL，半衰期为10.4±0.8小时。（n=10，mean±SE）。 （2）健康成年人反复贴敷时（1日2次，29日），血药浓度在第4日后达到稳态，剥离48小时后从血中消失，确认没有蓄积性。 2.组织内变化 用于骨关节炎等患者时的组织内变化，与等量氟比洛芬（40mg）口服给药相比，滑膜中浓度稍低，皮下脂肪、肌肉内浓度相近。（图表详见说明书） 3.代谢及排泄健康成年人单次贴敷时（14小时），至72小时的尿中总排泄量为1.94%，代谢物与口服用药时几乎相同。
【贮 藏】 密闭，遮光。
【包 装】 40mg*6贴/盒。
【有 效 期】 36 月
【批准文号】 国药准字J20160090
【生产企业】 日本三笠制药株式会社
