氯雷他定片
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原产地：万全万特制药（厦门）有限公司
生产厂家：万全万特制药（厦门）有限公司
包装规格：10mg*6s
包装单位：盒
件装量：600
中包装：1
效期：2026-12-31
批准文号： 国药准字H20050233
生产厂家：万全万特制药（厦门）有限公司
包装单位：盒
药品规格：10mg*6s
批准文号：国药准字H20050233
件 装 量：600
【药品名称】
通用名称：氯雷他定片
商品名称：氯雷他定片(惠滋养)
英文名称：Loratadine Tablets
拼音全码：LvLeiTaDingPian(HuiZiYang)
【主要成份】 本品每片含氯雷他定10毫克，辅料为：淀粉、乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、硬脂酸镁。
【性 状】 本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】 用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后，鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。
【规格型号】 10mg*6s
【用法用量】 口服。 成人及12岁以上儿童： 一日1次，一次1片（10毫克）。 2～12岁儿童：体重＞30公斤：一日1次，一次1片（10毫克）。 体重≤30公斤：一日1次，一次半片（5毫克）。
【不良反应】 在每天10毫克的推荐剂量下，本品末见明显的镇静作用。常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。
【禁 忌】 尚不明确。
【注意事项】 1.严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。 2.妊娠期及哺乳期妇女慎用。服药期宜停止哺乳。 3.在作皮试前的约48小时左右应中止使用本品，因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。 4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 5.本品性状发生改变时禁止使用。 6.请将本品放在儿童不能接触的地方。 7.儿童必须在成人监护下使用。12岁以下儿童应用本品的安全性尚未确定。 8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】 12岁以下儿童应用本品的安全性尚未确定。
【老年患者用药】 肝肾功能轻中度受损时，对本药的代谢和排泄无明显的影响，所以老年患者用药量与成人相同。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇慎用。服药期宜停止哺乳。
【药物相互作用】 1.同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物，会提高氯雷他定在血浆中的浓度，应慎用。其他已知能抑制肝脏代谢的药物，在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】 逾量中毒时，如患者清醒可予催吐。可用生理盐水洗胃，并给予活性炭吸附药物。也可考虑用盐类泻药（硫酸钠）以阻止药物在肠道吸收。血液透析不能使本品消除，腹膜透析能否使本品消除尚未明确。
【药理毒理】 药理学： 本品属长效三环类抗组胺药，竞争性地抑制组胺H1受体，抑制组胺所引起的过敏症状。本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。 毒理学： 动物试验未见明显致畸作用。
【药代动力学】 空腹口服吸收迅速。服后1～3小时起效，8～12小时达最大效应，持续作用达24小时以上。食物可使药峰时间延迟，AUC增加。 正常成年人，氯雷他定的T1/2为28（8.8～92）小时。80%以代谢物形式出现于尿和粪便中。 慢性肾功能衰竭者（肌酐清除率≤30ml/分钟），药物的AUC和血药浓度升高约73%，而其代谢物的AUC则升高约120%。 慢性乙醇肝病患者，氯雷他定的AUC和药峰浓度为正常人的2倍，氯雷他定及其代谢物的T1/2分别为24和37小时，可随肝病的严重程度而延长。 氯雷他定与其代谢物的蛋白结合率分别为97%和73%～77%。 本品及其代谢物不易透过血脑屏障，主要在外周H1受体部位起作用。
【贮 藏】 遮光，密封保存。
【包 装】 铝塑包装，6片/板/盒。
【有 效 期】 36 月
【批准文号】 国药准字H20050233
【生产企业】 万全万特制药(厦门)有限公司(原美吉斯制药(厦门)有限公司)
