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盐酸肾上腺素注射液

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原产地:遂成药业股份有限公司

生产厂家:遂成药业股份有限公司

包装规格:1ml:1mg*10支

包装单位:盒

件装量:400

中包装:1

效期:2027-03-31

批准文号/注册证号/备案证号/标准号: 国药准字H41021054

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  • 生产厂家:遂成药业股份有限公司

    包装单位:盒

    药品规格:1ml:1mg*10支

    批准文号/注册证号/备案证号/标准号:国药准字H41021054

    件 装 量:400

  • 【产品名称】盐酸肾上腺素注射液

    【规格】1mg:1ml*10支

    【主要成份】本品主要成份为:盐酸肾上腺素

    【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。

    【功能主治/适应症】

    主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难,可迅速缓解药物等引起的过敏性休克,亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。

    【用法用量】常用量:皮下注射,1次0.25mg-1mg;极量:皮下注射,1次1mg。

    【不良反应】⑴心悸、头痛、血压升高、震颤、无力、眩晕、呕吐、四肢发凉。⑵有时可有心律失常,严重者可由于心室颤动而致死。⑶用药局部可有水肿、充血、炎症。

    【禁忌】⑵下列情况慎用:器质性脑病、心血管病、青光眼、帕金森氏病、噻嗪类引起的循环虚脱及低血压、精神神经疾病。⑶用量过大或皮下注射时误入血管后,可引起血压突然上升而导致脑溢血。⑷每次局麻使用剂量不可超过300ug,否则可引起心悸、头痛、血压升高等。⑸与其他拟交感药有交叉过敏反应。⑹可透过胎盘。⑻抗过敏休克时,须补充血容量。

    【注意事项】高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心源性哮喘等患者禁用。

    【药物相互作用】⑴α受体阻滞剂以及各种血管扩张药可对抗本品的加压作用。⑵与全麻药合用,易产生心律失常,直至室颤。用于指、趾部局麻时,药液中不宜加用本品,以免肢端供血不足而坏死。⑶与洋地黄、三环类抗抑郁药合用,可致心律失常。⑷与麦角制剂合用,可致严重高血压和组织缺血。⑸与利血平、胍乙啶合用,可致高血压和心动过速。⑹与β受体阻滞剂合用,两者的β受体效应互相抵消,可出现血压异常升高、心动过缓和支气管收缩。⑺与其他拟交感胺类药物合用,心血管作用加剧,易出现副作用。⑻与硝酸酯类合用,本品的升压作用被抵消,硝酸酯类的抗心绞痛作用减弱。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】必须应用本品时应慎用。

    【老年患者用药】老年人对拟交感神经药敏感,必须应用本品时宜慎重。

    【药理毒理】兼有α受体和β受体激动作用。α受体激动引起皮肤、粘膜、内脏血管收缩。β受体激动引起冠状血管扩张、骨骼肌、心肌兴奋、心率增快、支气管平滑肌、胃肠道平滑肌松弛。对血压的影响与剂量有关,常用剂量使收缩压上升而舒张压不升或略降,大剂量使收缩压、舒张压均升高。

    【贮藏】遮光、密闭、在阴凉处保存。

    【生产厂家】遂成药业股份有限公司

    【批准文号】国药准字H41021054   

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