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厄贝沙坦片

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原产地:浙江华海药业股份有限公司特安呐

生产厂家:浙江华海药业股份有限公司 特安呐

包装规格:75mg*28s

包装单位:盒

件装量:150

中包装:1

效期:2026-09-30

批准文号: 国药准字H20030016

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  • 生产厂家:浙江华海药业股份有限公司 特安呐

    包装单位:盒

    药品规格:75mg*28s

    批准文号:国药准字H20030016

    件 装 量:150

  • 【药品名称】

      通用名称:厄贝沙坦片

      商品名称:安来 厄贝沙坦片

      英文名称:Irbesartan Tablets

      拼音全码:ebeishatanpian

    【主要成份】 厄贝沙坦

    【成 份】

      化学名:2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基)苄基]-1,3-二氮杂螺[4,4]壬-1-烯-4-酮

       分子量:C25H28N6O

    【性 状】 白色双凸椭圆形片剂

    【适应症/功能主治】 治疗原发性高血压,合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。

    【规格型号】 75mg*7片/板*4板/盒

    【用法用量】 每日150 mg

    【不良反应】 常见不良反应为:头痛眩晕心悸等偶有咳嗽一般程度都是轻微的呈一过性多数患者继续服药都能耐受罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良胃灼热感腹泻骨骼肌疼痛疲劳和上呼吸道感染但与空白对照组比没有显著性差异大于1%但低于对照组发生率的有腹痛焦虑神经质胸痛咽炎恶心呕吐皮疹心动过速等低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。

    【禁 忌】 已知对本药成份过敏。怀孕的第4只第9个月。哺乳期。不能在糖尿病患者合用本品与阿利吉仑。

    【注意事项】 1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。 3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。 4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

    【儿童用药】 安博维在儿童的安全性和疗效尚未建立。

    【老年患者用药】 尽管75岁以上的病人可考虑由75mg作为起始剂量,但通常对老年患者不需调节剂量。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠 : 作为保险措施,在妊娠的前三月最好不使用本品。在计划妊娠前应转换为合适的替代治疗。在妊娠的第4月至第9月,直接作用于肾素-血管紧张素系统的物质能引起胎儿和新生儿的肾功能衰竭,胎儿头颅发育不良和胎儿死亡,因此,本品禁用于妊娠4月至9月的孕妇。如果被查出怀孕,应尽快停用本品,如果由于疏忽治疗了较长时间,应超声检查头颅和肾功能。 哺乳 : 本品禁用于哺乳期。厄贝沙坦是否分泌入人乳汁中尚不清楚。厄贝沙坦能分泌入鼠的乳汁中。

    【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

    【药物过量】 成年人本品剂量达900 mg/日,连续8周给药没有显示毒性。厄贝沙坦过量最可能的表现为低血压和心动过速;也会发生心动过缓。本品过量的治疗无相关的特殊资料。应对患者严密监测,治疗应该是对症和支持性的。建议的措施包括催吐和/或洗胃。活性碳对药物过量治疗有用。血液透析不能清除厄贝沙坦。

    【药理毒理】 本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡAngⅡ)受体抑制剂能抑制AngⅠ转化为AngⅡ能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)对AT1的拮抗作用大于AT28500倍通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合抑制血管收缩和醛固酮的释放产生降压作用本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)肾素其它激素受体也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

    【药代动力学】 口服给药后,厄贝沙坦吸收很好,其绝对生物利用度大约为60-80%。进食不会明显影响其生物利用度。

    【贮 藏】 密封。

    【包 装】 75mg*28片/瓶

    【有 效 期】 36 月

    【批准文号】 国药准字H20030016

    【生产企业】 浙江华海药业股份有限公司

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