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非那雄胺片(保列治)
原产地：杭州默沙东制药有限公司
生产厂家：杭州默沙东制药有限公司
包装规格：5mg*10s
包装单位：盒
件装量：400
中包装：1
效期：2026-01-31
批准文号： 国药准字J20150143
数量：
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库存：充裕
成交量：5480.00
0.9%氯化钠注射液
(塑)250ml:2.25g
成交量：5160.00
成交量：5000.00
一次性使用无菌注射器 带针
5ml:0.6#*100支
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生产厂家：杭州默沙东制药有限公司
包装单位：盒
药品规格：5mg*10s
批准文号：国药准字J20150143
件 装 量：400
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- 【产品名称】非那雄胺片
- 【商品名/商标】
保列治
- 【规格】5mg*10片
- 【功能主治/适应症】
保列治适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。
- 【用法用量】口服。推荐剂量：每次5毫克（1片），每天1次，空腹服用或与食物同时服用均可。
- 【禁忌】保列治不适用于妇女和儿童。保列治禁用于以下情况：1.对保列治任何成份过敏者。2.妊娠和可能怀孕的妇女。
- 【注意事项】一、一般注意事项：1.使用保列治前应除外和良性前列腺增生（BPH）类似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。2.非那雄胺主要在肝脏代谢，肝功能不全者慎用。3.肾功能不全患者不需调整给药剂量。二、对前列腺特异抗原（PSA）及前列腺癌检查的影响：1.非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率，也不影响前列腺癌的检出率。2.建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查，如直肠指诊，其它的前列腺癌相关检查（包括PSA）。3.非那雄胺可使前列腺增生患者（或伴有前列腺癌）血清PSA浓度大约降低50％。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时，应考虑非那雄胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。4.应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高、包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。三、药物/实验室检查相互作用：对PSA水平的影响。血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时，应考虑接受非那雄胺治疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者，在治疗的个月内PSA迅速降低，随后PSA水平稳定在一个新的基线上，治疗后基线值约为治疗前基线值的一半。因此，用非那雄胺治疗六个月或更长的典型患者，在与未经治疗男性的正常PSA值相比较时PSA值应该加倍。
- 【药物相互作用】临床尚未发现重要的药物相互作用。非那雄胺不影响与细胞色素P450有关的药物代谢酶系。已在男性中研究过的药物包括安替比林、地高辛、优降糖、普奈洛尔、茶碱和华法林，未发现相互作用。虽然尚未进行专门的相互作用研究，但在临床研究中，将1mg或大于1mg剂量的非那雄胺与血管禁止素转化酶抑制剂、对乙酰氨基酚、α受体阻断剂、苯二氮卓类、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂、硝酸酯类、利尿剂、H2受体拮抗剂、β-羟基-β-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂、前列腺素合成酶抑制剂及喹诺酮类合用，均未见重要的不良相互作用。
- 【孕妇及哺乳期妇女用药】保列治禁用于怀孕或可能受孕妇女。由于包括非那雄胺在内的Ⅱ型5α-还原酶抑制剂类药物具有抑制睾酮转化为二氢睾酮的作用，当怀孕妇女服用后，可引起男性胎儿外生殖器异常。怀孕或可能受孕的妇女不应触摸保列治的碎片和裂片。保列治不适用于哺乳期妇女。尚不知非那雄胺是否从人乳汁排泄。
- 【老年患者用药】老年患者不需调整给药剂量。
- 【儿童用药】保列治不适用于儿童。儿童用药的安全性和有效性资料还未确定。
- 【生产厂家】波多黎各AIAC International Pharma LLC
- 【批准文号】国药准字J20150143
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