马来酸依那普利片
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原产地：广东彼迪药业有限公司
生产厂家：广东彼迪药业有限公司
包装规格：10mg*16s*10盒
包装单位：盒
件装量：300
中包装：1
效期：2025-10-14
批准文号： 国药准字H44024933
生产厂家：广东彼迪药业有限公司
包装单位：盒
药品规格：10mg*16s*10盒
批准文号：国药准字H44024933
件 装 量：300
【产品名称】马来酸依那普利片
【商品名/商标】彼压洛
【规格】10mg*16片
【主要成份】本品主要成分为马来酸依那普利。
【功能主治/适应症】马来酸依那普利片(彼压洛)用于治疗：1．各期原发性高血压；2．肾血管性高血压；3．各级心力衰竭对于症状性心衰病人，也适用于提高生存率；延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。4．预防症状性心衰对于无症状性左心室功能不全病人，适用于延缓症状性心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。5．预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件，适用于：减少心肌梗塞的发生率；减少不稳定型心绞痛所导致的住院。
【用法用量】本品的吸收不受食物的影响。因此餐前、餐中或餐后服用均可。原发性高血压：根据高血压的严重程度．起始剂量为10毫克(1片)至20毫克(2片)．每日1次。对轻度高血压．建议起始剂量为每日10毫克(1片)。治疗其它程度的高血压．起始剂量为每日20毫克(2片)。常用维持剂量为每日20毫克(2片)。根据病人的需要。可调整至最大剂量每日40毫克(4片)。
【不良反应】可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。
【禁忌】对本品任何成份过敏的病人，或以前曾用某一血管紧张素转换酶抑制剂治疗而有血管神经性水肿史的病人，以及有遗传性或自发性血管神经性水肿的病人，禁用马来酸依那普利片。
【注意事项】1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。2.定期作白细胞计数和肾功能测定。
【药物相互作用】1.降压治疗：马来酸依那普利片与其它降压治疗同时应用时可发生迭加作用。2.血清钾在临床试验中。血清钾一般都保持在正常范围内。单独使用马来酸依那普利治疗高血压病人48周后。可见血清钾平均升高约O。2毫克当量，毫升。在用马来酸依那普利加一种噻嗪类利尿药治疗的病人中，利尿药的排钾作用常因依那普利的作用而减弱。马来酸依那普利和排钾利尿药一起使用。可以减轻利尿药引起的低血钾。发生高血钾的危险因素包括有肾功能不全。糖尿病和同时用蓄钾利尿药(如安体舒通。氨苯喋啶或氨氯吡咪)，补钾制剂或含钾代用食盐。使用补钾制剂、蓄钾利尿药或含钾代用食盐l特别是肾功能不全的病人)可引起血清钾显著升高。如认为同时应用上述药剂是合适的。使用时应谨慎。并经常监测血清钾。3.血清锂用其它排钠药一样，锂清除率可能降低。因此。如服用锂盐。应仔细监测血清锂浓度。4.非甾体类抗炎药 对于一些肾功能不全的病人。血管紧张素转换酶抑制剂与非甾体类抗炎药合用时，可能导致肾功能进一步减退。这一作用通常是可逆的。
【生产厂家】广东彼迪药业有限公司
【批准文号】国药准字H44024933
