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注射用头孢替唑钠

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原产地:山东鲁抗医药股份有限公司

生产厂家:山东鲁抗医药股份有限公司

包装规格:1.0g

包装单位:支

件装量:600

中包装:10

效期:2025-07-11

批准文号: 国药准字H20093347

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  • 生产厂家:山东鲁抗医药股份有限公司

    包装单位:支

    药品规格:1.0g

    批准文号:国药准字H20093347

    件 装 量:600

  • 【药品名称】

    商品名称:注射用头孢替唑钠

    通用名称:注射用头孢替唑钠(洛可欣/鲁抗)

    【规格】1g

    【主要成份】本品的主要成份为头孢替唑钠。

    【功能主治/适应症】败血症、肺炎、支气管炎、支气管扩张症(感染时)、慢性呼吸系统疾病的继发性感染、肺脓肿、腹膜炎、肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎。

    【用法用量】1.成人:日用量为0.5~4g,分1~2次静脉给药或肌内注射。2.儿童:日用量为20~80mg/kg体重,分1~2次静脉给药或肌内注射。

    【不良反应】(1)休克:极少有休克发生,要进行严密观察。当出现任何与本品使用有关的症状如:不适感、口内异常感、哮喘、眩晕、突然排便异常、耳鸣、出汗等症状时,应立即停止用药。(2)过敏反应:当出现皮疹、荨麻疹、皮肤发红、瘙痒、发热等,应停止用药,进行必要的处理。(3)肾脏:罕见严重肾功能损害,但应定期检查肾功能,如发现异常应立即停止用药,进行必要处理。(4)血液:罕见粒细胞减少、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、血小板减少等,当发现有上述异常时,应停止用药。(5)肝脏:罕见GOT、GPT、碱性磷酸酶增加,有上述异常时,应立即停止用药。(6)消化系统:偶见恶心、呕吐或厌食,罕见如伪膜性肠炎等严重的肠炎。当有腹痛、腹泻发生时应立即停药给予适当处理。(7)呼吸系统:罕见PIE综合性的间质性肺炎,表现为发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸性粒细胞增多,当出现上述症状时应立即停止用药,并给予相应治疗。(8)菌群失调:罕见发生念球菌病。(9)维生素缺乏症:罕见发生维生素K缺乏症和B族维生素缺乏症。(10)其他:罕见头痛、全身不适感、发热、浅表性舌炎。

    【禁忌】1、对本品或其它头孢菌素类抗生素过敏者禁用。2、对利多卡因或酰基苯胺类局部麻醉剂有过敏史者(本禁忌症仅限于接受肌内注射的患者)禁用。

    【注意事项】1.有下列情况的患者要慎用洛可欣注射用头孢替唑钠:(1)对青霉素类有过敏史者;(2)本人或直系亲属中有易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等体质者;(3)严重肾功能障碍患者,本制剂可持续在血中保持高的浓度,故应视肾功能损害的程度,相应调整剂量及用药时间;(4)对不能很好进食或需接受静脉营养的患者、年老患者、体弱者(因为有出现维生素K缺乏症的可能)要进行严密的临床观察。2.为防止耐药菌的产生,用药前应进行细菌的敏感性试验,在能达到治疗效果的前提下,治疗时间应尽量短。3.为预防休克过敏反应的发生,用药前要详细询问病人过敏史并建议进行皮肤过敏试验。对头孢类过敏者禁用本品,对青霉素类过敏者应慎用注射用头孢替唑钠。4.病人用药后应保持安静及接受观察,应做好抢救休克的各种准备。5.静脉内大量注射,偶尔可引起血管注射部位疼痛、血栓性静脉炎,故要注意调整注射部位和注射方法。注射速度要尽量缓慢。6.肌内注射时可发生注射部位疼痛、硬结,故不可在同一部位反复注射。7.肌内注射时使用的溶剂不能用于静脉注射和静脉点滴。8.对诊断的干扰(1)应注意,在检测尿糖时,除试纸法外,用Benedict试剂、Fehling试剂及Clinitest试剂检验尿糖时,曾出现过假阳性现象。(2)有可能出现直接Coombs试验阳性。

    【药物相互作用】1、勿与肾毒药物并用,包括强效利尿药呋塞米、依他尼酸、布美他尼以及氨基糖苷类抗生素等。2、洛可欣注射用头孢替唑钠与下列药物有配伍禁忌:盐酸金霉素、氨茶碱、氯化钙、葡萄糖酸钙、盐酸苯海拉明等抗组胺药、去甲肾上腺素、间羟胺、苯妥英钠、维生素B族、维生素C等。

    【生产厂家】山东鲁抗医药股份有限公司

    【批准文号】国药准字H20093347

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